Coordinateur(trice) de Production – Conditionnement Pharmaceutique H/FCeva Santé Animale, leader mondial en santé animale, recherche un Coordinateur(trice) de Production Conditionnement secondaire en CDI sur le site du campus de Libourne, à 30 minutes de Bordeaux. Le poste est à pourvoir immédiatement sous la supervision du Chef d’équipe ou du Responsable de production. Vous serez le moteur de l’organisation et du bon déroulement des opérations de conditionnement secondaire.Ceva Animal Health est engagé dans une approche “One Health”. En tant que partie intégrante de notre politique “Diversity, Equity and Inclusion”, Ceva Animal Health est engagé à l’emploi de personnes en situation de handicap et fera des aménagements raisonnables tout au long du processus de recrutement pour garantir une expérience inclusive et accessible pour tous les candidats. Pour demander un aménagement, veuillez contacter un membre de l’équipe Talent Acquisition de Ceva.Votre missionDans une organisation orientée vers l’optimisation de la productivité tout en garantissant les standards de qualité et de sécurité, vous jouerez un rôle clé dans la coordination des activités de conditionnement secondaire.Production & OrganisationParticiper activement aux opérations de conditionnement selon les plannings établis.Garantir la traçabilité et la conformité des opérations via les dossiers de lot.Superviser les opérations : emballage, étiquetage, mise en boîte.Gérer les flux de matières (entrées/sorties) et les stocks.Relire, valider et transmettre les dossiers de lot.Identifier et remonter les anomalies techniques ou humaines.Adapter l’organisation en cas d’imprévus (absences, urgences, pannes).Management & LeadershipAnimer les équipes sur les lignes de production.Intégrer et former les nouveaux collaborateurs (tutorat, habilitations).Assurer le respect des consignes, des BPF, des normes qualité et sécurité.Réaliser les plannings prévisionnels et suivre les demandes de congés.Accompagner les intérimaires en début de mission.Participer aux réunions hebdomadaires d’ordonnancement.Qualité & Amélioration continueContribuer à l’amélioration du RFT (Right First Time).Initier des déviations et vérifier les log books.Préparer et suivre les indicateurs de performance (TOP 15).Animer les TOP 5 et les revues de performance.Participer aux audits et aux process confirmation.Proposer et mettre en œuvre des améliorations (productivité, qualité, sécurité).Appliquer les méthodologies LEAN : 5S, SMED, TPM.Participer à la rédaction des procédures et modes opératoires.Profil recherchéExpérience en environnement industriel pharmaceutique avec une parfaite maîtrise des processus et des exigences du secteur.Connaissance des BPF et des normes qualité.Capacité à accompagner des collaborateurs et à gérer les priorités.Rigueur, sens de l’organisation, esprit d’équipe.Maîtrise des outils informatiques (Excel, ERP, etc.).Pourquoi nous rejoindre?Un environnement stimulant et exigeant. Des équipes engagées et solidaires. Des perspectives d’évolution. Une entreprise qui valorise l’expertise et l’humain.
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