Team Leader Affaires Réglementaires DM at Septodont – Join our team.
Le Groupe SEPTODONT conçoit, produit et distribue une large gamme de produits destinés aux Chirurgiens‑Dentistes. Il dispose de sites de production en France, au Canada, en Inde et au Brésil et emploie près de 2400 collaborateurs dans le monde. Chaque seconde, 20 anesthésies dentaires sont réalisées dans le monde avec les produits du Groupe Septodont. Nous produisons chaque année 600 millions de cartouches anesthésiques injectables (soit plus de la moitié de la production mondiale) et 200 millions d’aiguilles dentaires. Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l’épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu’employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités. Convaincu que la diversité et l’inclusion sont sources de performance et d’enrichissement, Septodont s’engage par ailleurs particulièrement pour l’emploi des personnes en situation de handicap.
Description De La Mission
Dans le cadre des stratégies réglementaires et rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux, vous assurez le suivi opérationnel des activités réglementaires pour la gamme de produits dont vous avez la charge. Vous supervisez la réalisation des activités opérationnelles pour la gamme dont vous avez la charge, assurez la constitution des dossiers techniques et dossiers d’enregistrement en vue d’assurer le maintien sur le marché des gammes de dispositifs médicaux dont vous avez la charge.
Avantages

Primes participation et intéressement
Bonus sur objectifs
10 jours RTT/an
Remboursement 55% Pass Navigo
Télétravail indemnisé
Mutuelle
Titre restaurant
CSE

Profil
De formation scientifique équivalente à un master, vous justifiez d'une expérience de 4 ans en Affaires Réglementaires des Dispositifs Médicaux, incluant à minima 2 ans sur des produits en développement.
Compétences Attendues

Bonne aptitude à l’exploitation des bases de données spécialisées.
Maitrise des logiciels bureautiques (Word, Excel, Power Point, Acrobat®).
Bonnes aptitudes à la communication (écrite et verbale).
Compétences avérées en matière d’organisation et de gestion des priorités.
Capacité à gérer des priorités concurrentes dans un environnement au rythme rapide.
Esprit d’analyse et de synthèse.
Pragmatisme et esprit critique.
Force de proposition.
Capacité à travailler en équipes pluridisciplinaires, internationales.
Autonomie de travail et de décision associée à une volonté de partager l'expérience.
Anglais courant.

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Mid‑Senior level
Employment type
Full‑time
Job function
Legal
Industries
Medical Equipment Manufacturing
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